SPE固相萃取仪装置玻璃钢 玻璃缸体两侧采用喷砂工艺

SPE固相萃取仪装置玻璃钢 玻璃缸体两侧采用喷砂工艺 
配废液槽，玻璃钢，夸克阀，聚四氟乙烯，玻璃槽，试管架，玻璃萃取缸
纯米兰进口玻璃，玻璃材质加厚，加厚玻璃真空腔体
上海旌派仪器实验仪器设计、研发，生产，销售为核心的高新技术企业，目前自主产品小型喷雾干燥机，有机溶剂喷雾干燥机，方形玻璃固相萃取仪，圆形玻璃固相萃取仪，方形水浴氮吹仪， 圆形水浴氮吹仪，干式氮吹仪，脂肪测定仪，干式恒温器，消化炉，集菌仪，恒温水浴箱， 定氮仪，定氮蒸馏器，磁力搅拌水浴锅，无菌均质器，光化学反应仪，石墨消解仪等等，并于2007年9月通过实验室仪器研发设计企业认证，2008年被评为中国实验室仪器具有设计能力的*批自主创新企业，相继多年获得优秀诚信合作单位，那艾精密拥有一支高效的经营管理与技术开发团队，与各大高校进行技术研发合作.
型号：Jipad-12SPE
SPE固相萃取仪装置玻璃钢 玻璃缸体两侧采用喷砂工艺技术参数：
1.适用于 SPE 小柱净化过程，模块化设计，≥12 位。
2.独立流路，防交叉污染。防雾化真空槽设计，操作简单快速。
3.灵活使用可处理单个样品也可批次处理样品。
4.加厚玻璃真空腔体，可耐负压-80kPa 以上；玻璃缸体两侧采用喷砂工艺，有效隔绝环境光的影响，
5.方便观察萃取过程；缸底出气设计，搭配配套过渡瓶，方便废液的排出和收集。
6.萃取柱托盘沉稳，不易变形，耐腐蚀。
7.聚四氟材质试管架，耐腐蚀，并可任意调节高度，适合多种规格试管。
8.独立阀门，耐用，易操作。
9.适用试管：Φ11、Φ13、Φ15、长度 105mm 及以下。
无油真空泵技术参数：
1.真空橡胶管接口可调整，适合任何设备配套使用
2.通电使用，无油手提式
3.真空压力：0.04～0.085Mpa （可调）
4.功率：≥20W
5.*大流量：≥10L/min
配废液槽，玻璃钢，夸克阀，聚四氟乙烯，玻璃槽，试管架，玻璃萃取缸
纯米兰进口玻璃，玻璃材质加厚，加厚玻璃真空腔体
配置清单:
1.手动固相萃取通道12孔位或者24位 1套    
2.萃取柱托盘组件    1套
3.玻璃缸组件  1套    
4.Φ11、13、15 试管架板 1套
5.通用试管托板 1套
6.试管架组件 1套
7.Ω型卡 1套    
8.玻璃缸托盘 1套    
9.硅胶软管 60cm   1 根
10.配套无油真空泵1台
SPE固相萃取仪装置玻璃钢 玻璃缸体两侧采用喷砂工艺简介：
上海旌派玻璃钢固相萃取装置是一种用途广泛而且越来越受欢迎的样品前处理技术，它建立在传统的液-液萃取（LLE）基础之上，结合物质相互作用的相似相溶机理和目前广泛应用的HPLC、GC中的固定相基本知识逐渐发展起来的。SPE具有有机溶剂用量少、便捷、安全、高效等特点。SPE根据其相似相溶机理可分为四种：反相SPE、正相SPE、离子交换SPE、吸附SPE。SPE大多数用来处理液体样品，萃取、浓缩和净化其中的半挥发性和不挥发性化合物，也可用于固体样品，但须先处理成液体。目前国内主要应用在水中多环芳烃（PAHs）和多氯联苯（PCBs）等有机物质分析，水果、蔬菜及食品中农药和除草剂残留分析，抗生素分析，临床药物分析等方面。
负压玻璃钢固相萃取装置，旌派半自动固相萃取仪是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附,与样品的基体和干扰化合物分离,然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附,达到分离和富集目标化合物的目的（即样品的分离，净化和富集），目的在于降低样品基质干扰，提高检测灵敏度。
​​​​​​​玻璃固相萃取操作一般有四步：
活化----除去小柱内的杂质并创造一定的溶剂环境。
上样----将样品用一定的溶剂溶解，转移入柱并使组分保留在柱上。
淋洗----*大程度除去干扰物。
洗脱----用小体积的溶剂将被测物质洗脱下来并收集。
公司*从事离子色谱仪及相关配件的研发、生产、销售和技术服务，专注于为各行业用户提供领先的离子色谱应用解决方案和技术服务。公司拥有国内一流的研发、营销、生产运营、应用支持及售后服务团队，致力于业界*前沿的各种分析检测技术研究与应用开发。
产品广泛应用于环保、水文地质、石化、化工、食品、医药、卫生*、电子电气及科学研究等众多行业。
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纯米兰进口玻璃，玻璃材质加厚，加厚玻璃真空腔体 农药残留土壤SPE快速前处理装置玻璃钢固相萃取装置
实际工作中要分析的样品往往是复杂基体中的多组分混合物，上海旌派仪器全自动固相萃取仪 对含有未知组分的样品，首先必须将其分离，然后才能对有关组分进行进一步的分析。混合物的分离是基于组分的物理化学性质的差异，上海旌派主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，一般是N2、He等）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。但由于载气是流动的，这种平衡实际上很难建立起来，也正是由于载气的流动，使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解附，结果在载气中分配浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出。当组分流出色谱柱后，立即进入检测器，检测器能够将样品组分的存在与否转变为电信号，而电信号的大小与被测组分的量或浓度成比例，当将这些信号放大并记录下来时，就是如图2所示的色谱图（假设样品分离出三个组分），它包含了色谱的全部原始信息。在没有组分流出时，色谱图的记录是检测器的本底信号，即色谱图的基线。随着科技的快速发展和人民生活水平的不断提高，世界各国对食品质量安全越来越重视。近年来我国因为农药残留造成的食品安全事件时有发生，农药残留已经成为制约我国食品质量提高、影响我国对外贸易的一个重要因素。在食品安全检测中，农药残留量已经成为重要的检测指标，农药残留检测技术和标准是保证食品安全的重要支撑。形势的快速发展强烈要求我国的农药残留检测技术及时更新，只有认清方向，把握机遇，积极采用先进的检测技术，才能真正确保人类食品的安全消费。
随着科学的发展发现，许多农药有代谢物，这些代谢物可能比他的母体化合物毒性更大。上海旌派仪器在制定目标农药的MRL时有一个“定义”，规定了目标化合物的检测范围。
随着毒理学的发展，测定的范围除原来的母体化合物外，根据毒性大小又包括杂质及其代谢产物，有的甚至包括3～5个代谢产物。目前我国突出的农药中的杂质有三氯杀螨醇中的滴滴涕，2，4-滴和2，4，5-涕中的二恶英，有机磷中的氧化物，毒死蜱中的硫特普，还有代
森类农药中的乙撑硫脲等。农药及其代谢物有乙酰甲胺磷与甲胺磷，轶尧全自动固相萃取仪马拉硫磷与马拉氧磷，涕灭威中的砜和亚砜代谢物，乐果与氧乐果，三唑酮中的羟基三唑酮等。
Rode L 1969年就曾报道在美国加利弗尼亚州喷施对硫磷的柑橘园中出现工人中毒事件，发现是由于对硫磷在柑橘体内氧化为对氧磷引起的工人中毒。1976年 WHO 和美国援助巴基斯坦用马拉硫磷杀蚊治疟疾，由于马拉硫磷中的杂质马拉氧磷和异马拉硫磷比马拉硫磷毒性
更高，使得数百人中毒，8人死亡。这些事件都推动了对农药杂质和代谢物毒性的研究。根据 CCPR 的标准，几种常见农药残留检测时需同时测定的代谢物。由此可见，农药残留检测不仅要检测农药的目标物，还要对其毒性比较大的代谢物进行检测，这无疑对食品农药残留检测提出了更高的要求。